CRA 负责在指定地点开展研究，并且是研究团队的积极参与者。CRA 与其他 CRA 和研究团队密切合作，以确保及时有效地实现质量和数量承诺。

CRA 负责根据 Laekna 程序文件、ICH 和 GCP 等国际指南以及相关当地法规，准备、启动、监测和关闭商定数量的临床研究地点。根据个人试验中的承诺交付。

1.在办公室和现场获取和维护符合 ICH-GCP、Laekna 程序文件和当地法规的基本文件。

2.积极参加当地的学习交付团队会议。

3.有助于选择潜在的调查员。

4.就研究相关事宜对调查人员和现场工作人员进行培训、支持和建议。

5. 参加全国研究者会议。

CRA 负责在指定地点开展研究，并且是研究团队的积极参与者。CRA 与其他 CRA 和研究团队密切合作，以确保及时有效地实现质量和数量承诺。

CRA 负责根据 Laekna 程序文件、ICH 和 GCP 等国际指南以及相关当地法规，准备、启动、监测和关闭商定数量的临床研究地点。根据个人试验中的承诺交付。

1.在办公室和现场获取和维护符合 ICH-GCP、Laekna 程序文件和当地法规的基本文件。

2.积极参加当地的学习交付团队会议。

3.有助于选择潜在的调查员。

4.就研究相关事宜对调查人员和现场工作人员进行培训、支持和建议。

5. 参加全国研究者会议。

CRA 负责在指定地点开展研究，并且是研究团队的积极参与者。CRA 与其他 CRA 和研究团队密切合作，以确保及时有效地实现质量和数量承诺。

CRA 负责根据 Laekna 程序文件、ICH 和 GCP 等国际指南以及相关当地法规，准备、启动、监测和关闭商定数量的临床研究地点。根据个人试验中的承诺交付。

1.在办公室和现场获取和维护符合 ICH-GCP、Laekna 程序文件和当地法规的基本文件。

2.积极参加当地的学习交付团队会议。

3.有助于选择潜在的调查员。

4.就研究相关事宜对调查人员和现场工作人员进行培训、支持和建议。

5. 参加全国研究者会议。

CRA 负责在指定地点开展研究，并且是研究团队的积极参与者。CRA 与其他 CRA 和研究团队密切合作，以确保及时有效地实现质量和数量承诺。

CRA 负责根据 Laekna 程序文件、ICH 和 GCP 等国际指南以及相关当地法规，准备、启动、监测和关闭商定数量的临床研究地点。根据个人试验中的承诺交付。

1.在办公室和现场获取和维护符合 ICH-GCP、Laekna 程序文件和当地法规的基本文件。

2.积极参加当地的学习交付团队会议。

3.有助于选择潜在的调查员。

4.就研究相关事宜对调查人员和现场工作人员进行培训、支持和建议。

5. 参加全国研究者会议。

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1.在办公室和现场获取和维护符合 ICH-GCP、Laekna 程序文件和当地法规的基本文件。

2.积极参加当地的学习交付团队会议。

3.有助于选择潜在的调查员。

4.就研究相关事宜对调查人员和现场工作人员进行培训、支持和建议。

5. 参加全国研究者会议。

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CRA 负责根据 Laekna 程序文件、ICH 和 GCP 等国际指南以及相关当地法规，准备、启动、监测和关闭商定数量的临床研究地点。根据个人试验中的承诺交付。

1.在办公室和现场获取和维护符合 ICH-GCP、Laekna 程序文件和当地法规的基本文件。

2.积极参加当地的学习交付团队会议。

3.有助于选择潜在的调查员。

4.就研究相关事宜对调查人员和现场工作人员进行培训、支持和建议。

5. 参加全国研究者会议。